После выступления газеты «Уездный город» и решения суда Департамент здравоохранения Орловской области нашел средства на лекарство для тяжело больной девочки.
 05.08.2015
 НОВОСТИ
 0 коммент.
 620 просм.
 Автор: Людмила Владимирова
8 июля наша газета писала о судьбе трехлетней Вали. У девочки тяжелое врожденное заболевание, её жизнь может поддержать только дорогостоящее шведское лекарство. Но чтобы обеспечить им ребенка, нужно потратить 10 миллионов рублей в год. Департамент здравоохранения Орловской области не отказывал ребенку в лекарстве. Но объяснял, что в настоящее время «вопрос о приобретении препарата решается». А журналисту замглавы Департамента объяснил, что на приобретение орфадина для Вали придется потратить треть всех средств, которые выделяются на лекарства больным редкими заболеваниями. «Отыскать дополнительные средства пока не представляется возможным», — заявил тогда чиновник.
Мама Вали обратилась в прокуратуру. Работники прокуратуры обратились в суд и вот в августе вопрос, наконец, решился. Суд вынес решение о немедленном обеспечении ребенка лекарством и специальным питанием. Как сообщает ливенская межрайпрокуратура Валя уже получает лекарство.
|
